（原标题：康诺亚NewCo合作公司Ouro Medicines成功完成与吉利德科学并购交易，潜在同类最优TCE CM336/OM336全球开发进入新阶段）
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2026年6月5日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，公司NewCo合作企业Ouro Medicines已被吉利德科学（简称“吉利德”）和Lakefront Biotherapeutics NV (简称“Lakefront”, Euronext & Nasdaq: LKFT， 曾用名Galapagos) 成功收购，交易现已正式完成，康诺亚已收到首付款2.57亿美元。该交易的完成标志着由康诺亚自主研发的潜在同类最优TCE (T细胞衔接器，T Cell Engager）CM336/OM336将进入加速全球开发的新阶段。
根据并购协议条款，吉利德以16.75亿美元首付款及最高5亿美元的潜在里程碑付款，收购了Ouro Medicines全部股权。吉利德与Lakefront将平均分摊首付款（按惯例调整）及最高5亿美元的潜在里程碑付款。作为Ouro Medicines的股东，康诺亚获得约2.57亿美元首付款及最高约7,000万美元潜在里程碑付款。此外，康诺亚与Ouro Medicines于2024年11月订立的独家许可协议继续有效，最高6.1亿美元的里程碑付款及销售净额的分层特许权使用费由吉利德与Lakefront履行。
通过此次交易， Lakefront收购了Ouro Medicines绝大部分团队及运营资产，并将与吉利德就CM336/OM336的后续开发展开合作。Lakefront将负责CM336/OM336正在进行及未来开展的I/II期临床研究，吉利德将主导注册及后期研究。吉利德将保留康诺亚授予的全球（大中华区除外）独家商业化权利。
CM336/OM336是由康诺亚自主研发的创新型TCE 双特异性抗体药物，其活性成分为重组抗B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3人源化双特异性抗体。CM336可特异性结合BCMA阳性靶细胞和CD3阳性T细胞，将免疫T细胞招募至靶细胞周围，激活T细胞，释放细胞因子，诱导T细胞介导的细胞杀伤（TDCC）作用杀伤靶细胞。研究结果显示，CM336/OM336能快速且深度清除患者外周血B细胞和浆细胞，有望在严重的抗体介导的自身免疫性疾病治疗中发挥持久有效的疾病控制，实现治疗范式从慢性病管理向潜在的持久免疫重置的革新性改变。
CM336/OM336治疗自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和原发免疫性血小板减少症（ITP）的两项适应症已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（FTD）认定和孤儿药资格认定（ODD），预计将于2027年进入注册性研究。此前，CM336在临床研究中展现出优秀疗效与差异化优势，在自身免疫性溶血性贫血（AIHA）适应症中，既往经过多种治疗的2例患者，未发生CRS和ICANS事件，1例患者于第17天血红蛋白水平恢复正常，1例患者于第21天达完全缓解，随访6个月均处于无治疗缓解中，研究结果发表于全球顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》。更多适应症开发计划将待吉利德/Lakefront进一步更新。
此次并购交易款项，是康诺亚继Claudin18.2 ADC CMG901授权项目收到阿斯利康4500万美元里程碑付款后，于本年度收到的第二笔对外合作项目重大里程碑款项。多项进展进一步验证公司自主研发平台的创新能力，彰显全球化合作与多元化BD价值，推动潜力管线早日惠及全球患者。
关于康诺亚
康诺亚（香港联交所代码：02162）作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。
公司坚持自主创新，拥有高效集成的内部研发实力，依托抗体平台、ADC平台、TCE双特异性抗体平台、寡核苷酸平台、小分子平台和透血脑屏障型抗体递送平台等多元化技术平台，打造行业领先的药物发现引擎。公司聚焦自身免疫疾病等慢性病、肿瘤治疗领域，搭建差异化产品管线，研发多款潜在世界首创或同类最佳的候选药物，多项进展处于全球或国内领先地位。康诺亚深度布局生物制药全产业链，业务覆盖从分子发现到商业化生产全周期，已建成的国际化生产基地设计符合国家药监局、美国FDA、欧盟EMA的cGMP要求。
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