ImmunityBio在2026年美国临床肿瘤学会年会上公布了两项壁报和一篇在线摘要，展示了其IL-15受体激动剂免疫疗法ANKTIVA在非小细胞肺癌和膀胱癌领域的最新临床数据。
在非小细胞肺癌方面，两项随机III期试验数据值得关注。第一项为ResQ201A试验，评估ANKTIVA联合替雷利珠单抗及多西他赛，对比多西他赛单药治疗免疫检查点抑制剂耐药的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。第二项为QUILT-2.023试验，评估ANKTIVA联合检查点抑制剂作为一线治疗方案在非小细胞肺癌患者中的疗效。
针对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌，ImmunityBio公布了一项匹配调整间接比较分析结果，对比ANKTIVA联合BCG与帕博利珠单抗的疗效。该分析基于QUILT-3.032试验与帕博利珠单抗单药治疗数据的间接比较。
元股证券:ygzq.hk此前在2026年美国泌尿外科协会年会上，ImmunityBio已公布了ANKTIVA+BCG相对于其他两种FDA批准疗法的间接比较结果。数据显示：与nadofaragene firadenovec-vncg相比，ANKTIVA+BCG治疗的患者在任何时间点达到完全缓解的可能性是其两倍（69.7% vs 53.4%），中位完全缓解持续时间超过两倍（22.1个月 vs 9.7个月），并将膀胱切除风险降低60%；与TAR-200相比，ANKTIVA+BCG在12个月时完全缓解率数值更高（49.2% vs 45.9%），且任何级别治疗相关不良事件显著更少（61.7% vs 83.5%）。
戴尔预计在截至2027年1月的当前财年(2027财年)中，AI服务器收入将达到约500亿美元，同比增幅高达103%。公司首席运营官Jeff Clarke表示：“AI带来的机遇正在重塑我们的公司。”他透露，戴尔进入新财年时，“创纪录的积压订单高达430亿美元，这有力地证明了我们的工程领导力和差异化的AI解决方案正在赢得市场。”
鉴于日照实华相关业务面临不确定性，董事会认为依法推进清算及资产处置，有助于维护公司及股东的整体利益。根据初步评估，在日照实华清算后，集团预计收回的现金与对日照实华以权益法核算的账面值大体相若。然而，按照相关会计准则的要求，集团在持有日照实华投资期间经其他综合收益累积的外币报表折算差异(约亏损港币1.32亿元)须在日照实华清算后重分类至损益，因此集团预期将在2026年因日照实华清算确认亏损约港币1.27亿元(未经审核)。上述财务影响仅为初步评估结果，实际确认金额有待最终交割及相关会计处理完成后方可确定。
ImmunityBio创始人、执行董事长兼全球首席科学与医学官Patrick Soon-Shiong博士表示：“ASCO提供了一个重要机会，分享新兴的临床和转化数据，这些数据正不断加深我们对基于ANKTIVA的免疫疗法如何恢复免疫功能的理解。”
值得注意的是，ImmunityBio股价在过去一年表现强劲，年初至今累计上涨约280%，市值约76亿美元。
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